北京科兴生物制品有限公司18日宣告，其生产的甲型H1N1流感疫苗临床试验已完成，可行性结果显示疫苗对人体安全性有效地。据理解，这是全球首个已完成可行性评价的甲型H1N1流感疫苗临床试验。分析结果显示，临床试验用疫苗在疫苗一针后可产生较好的免疫反应，保护性抗体阳性率、抗体阳转率等指标皆超过疫苗评价标准，指出疫苗疫苗可以对人体产生维护。

从受试者疫苗一针疫苗后的局部和全身不良反应仔细观察结果看，皆并未经常出现相当严重的不良反应，不良反应以轻度、一过性的反应居多，主要症状为静脉注射部位疼痛，总体不良反应发生率与季节性流感疫苗相近。这指出疫苗具备较好的安全性。北京科兴公司总经理尹卫东说道，通过临床试验，可以确认疫苗的免疫系统程序和剂量，为国家制订甲型H1N1流感疫苗的用于策略获取科学依据。

北京科兴将尽早已完成医学总结报告，全面评价疫苗的安全性和免疫原性，并按照有关规定请示国家食品药品监督管理局申请人批准后证书。